JUMP TO CONTENT

Wat doen we bij ICON?

Bij ICON werken we samen aan de geneesmiddelen van de toekomst. Zodra een farmaceut toe is aan het testen van zijn nieuwe medicijn bij mensen, komt hij bij ICON terecht. Trombose, epilepsie, narcolepsie of nieuwe soorten chemokuren; zomaar een greep uit de medische indicatiegebieden waarnaar we onderzoeken uitvoeren. 

 In Groningen staat onze kliniek, waar met name gezonde vrijwillige deelnemers verblijven tijdens de onderzoeken. Om je een indruk te geven; we voeren per jaar zo'n 60 verschillende onderzoeken uit, en 'doseren' hierbij meer dan 3000 mensen. Voordat iemand mee kan doen, doorlopen zij een medische keuring; deze vindt ook plaats in Groningen, of op onze vestiging in Utrecht (afhankelijk van bijv. woonplaats). 

Zodra er bijv. bloed- en urinesamples zijn afgenomen tijdens de onderzoeken, worden deze verzonden naar ons bioanalytisch laboratorium dat staan in Assen. Hier werken o.a. analisten mee aan alle analyses die nodig zijn om te bepalen wat het lichaam met het medicijn doet, of wat het medicijn met het lichaam doet.

Werken bij ICON


'Samen werk je mee aan een mooi doel'

Meer weten over hoe een geneesmiddel op de markt komt?

Geneesmiddelenonderzoek Fases geneesmiddelenonderzoek

"Gemiddeld duurt het tussen 10 en 15 jaar en kost het meer dan 1 miljard euro om al het benodigde onderzoeks- en ontwikkelingswerk te doen voordat een nieuw geneesmiddel ontwikkelt is en het voor patiënten kan worden gebruikt!"

Pre-klinisch onderzoek

Een farmaceut identificeert een potentieel nieuw geneesmiddel en gaat in zijn laboratorium aan de slag. 

Als het potentiële nieuwe medicijn de testen in het laboratorium heeft doorstaan is het geschikt voor een pre-klinisch onderzoek. In dit stadium worden veiligheidsproeven met dieren gedaan, wat wordt gereguleerd via specifieke en strikte regels en voorschriften. Als deze fase slaagt, komt de farmaceut bij ICON terecht voor het vervolg van zijn onderzoek.

Fase 1

ICON wordt vanaf de eerste klinische fase betrokken bij de verdere ontwikkeling. In die fase wordt vooral gekeken naar de veiligheid van het geneesmiddel en hoe de mens erop reageert en het verwerkt. 

De dosering is heel erg klein en het functioneren van vitale lichaamsfuncties wordt nauwkeurig bijgehouden evenals de bijwerkingen. Bij de onderzoeken in deze fase zijn kleine groepen gezonde mensen betrokken, dit is wat ICON in Nederland doet!

Fase 2

Tijdens de tweede klinische fase wordt het geneesmiddel getest op zo’n 200/300 patiënten, waarbij vooral wordt gekeken naar de werkzaamheid en zal de optimale dosis worden gezocht.

"Niet alleen nieuwe medicijnen worden bij ICON onderzocht. Bestaande geneesmiddelen worden bijvoorbeeld in nieuwe vormen of combinaties getest. Ook zijn er medicijnen die elders in de wereld al goedgekeurd en verkrijgbaar zijn, maar die pas na extra geneesmiddelen­onderzoek goedkeuring in Europa of Nederland krijgen."

Fase 3

In fase drie wordt op grote schaal (meerdere ziekenhuizen of onderzoekscentra wereldwijd) de effectiviteit, verdraagbaarheid en veiligheid van het nieuwe onderzoeksmiddel op grote groepen patiënten onderzocht. Het dossier van alle onderzoeken wordt ter beoordeling aangeboden aan de bevoegde overheidsinstanties, zoals de EMA of FDA. Ze beoordelen of een nieuw onderzoeksmiddel geregistreerd (en dus verkocht) mag gaan worden.

Fase 4

Ook na registratie en het gebruik van het nieuwe middel op grote schaal, gaat het onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid door, bijvoorbeeld om hele zeldzame bijwerkingen op het spoor te komen.

List #1

Vacatures

Project Manager I EDS

Salary

Location

Netherlands, Assen (PRA)

Department

Full Service - Early Clinical and Bioanalytical Solutions

Location

Assen

Remote Working

Office Based

Business Area

ICON Full Service & Corporate Support

Job Categories

Program Management

Job Type

Temporary Employee

Description

At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives. Our ‘Own I

Reference

JR117776

Expiry date

01/01/0001

Stephanie Broize-Arrieu Read more Shortlist Save this role
Medical Research Associate

Salary

Location

Netherlands, Groningen GRQM (PRA)

Department

Full Service - Early Clinical and Bioanalytical Solutions

Location

Groningen

Remote Working

Office Based

Business Area

ICON Full Service & Corporate Support

Job Categories

Clinic

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotech

Reference

JR118364

Expiry date

01/01/0001

Stephanie Broize-Arrieu Read more Shortlist Save this role
Medical Research Representative

Salary

Location

Netherlands, Groningen GRQM (PRA)

Department

Full Service - Early Clinical and Bioanalytical Solutions

Location

Groningen

Remote Working

Hybrid: Office/Remote

Business Area

ICON Full Service & Corporate Support

Job Categories

Facilities & Administratives Services

Clinic

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotech

Reference

JR118367

Expiry date

01/01/0001

Stephanie Broize-Arrieu Read more Shortlist Save this role
View all

Browse Jobs