JUMP TO CONTENT

Clinical Research Associate

  1. Belgium
2022-97303
  1. Clinical Monitoring
  2. ICON Strategic Solutions
  3. Remote

About the role

This vacancy has now expired. Please see similar roles below...

Op zoek naar een nieuwe uitdaging?
 
Werken voor 1 sponsor spreekt jou aan?
 
Je houdt van zelfstandigheid?
 
Dit is jouw kans !
 
 
ICON plc is op zoek naar een Clinical Research Associate met ervaring. We bekijken samen met jou welk level het best bij jouw ervaring past.
 
 
ONZE SPONSOR
 
Onze sponsor is een Amerikaans farma bedrijf dat vooral actief binnen oncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich in fase 2 en 3.
 
Als CRA ben je vrij te werken vanop kantoor in Sint-Lambrechts-Woluwe of van thuis uit. Ook krijgen CRA's de kans subject matter expert te worden in een domein naar keuze (validatie, SIV,... ). Je zal terechtkomen in een dynamisch Clinops team. Er heerst een familiale sfeer.

JOUW JOB
 
Als CRA ben je verantwoordelijk voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in België die aan jou toegewezen zijn.
 
Je zorgt ervoor dat de uitvoering van de studie in overeenstemming is met ICH/GCP en nationale regelgeving.
 
Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie.
 
 
Jouw verantwoordelijkheden omvatten :
 
Het doen van verschillende visites: initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...
Het ontwikkelen van sterke site relaties en zorgen voor continuïteit
Het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten in overeenstemming met ICH-GCP, Sponsor SOP's, lokale wet- en regelgeving, protocol, Site Monitoring Plan ...
Het verwerven van een diepgaand inzicht in het studieprotocol en gerelateerde procedures
Leveren van input voor site selectie en validatie activiteiten
Controleren van site gegevens
Communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ...
...
 

JOUW VAARDIGHEDEN
 
Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.
Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.
Je hebt enkele jaren werkervaring in het monitoren van klinische studies.
Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Je trekt je plan in het Frans.
Je kent de basics van ICH-GCP.
 
 
ONS AANBOD
 
Homebased contract
Boeiende projecten bij onze sponsor
Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen
Begeleiding door de sponsor EN icon
Focus op work-life balance
Aantrekkelijk salarispakket met bedrijfswagen
 
 
ICON PLC
 
Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.
 
Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.
List #1

Day in the life

A picture of Debora Oh
How to excel as a CRA in a Clinical Research Organisation

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

08/29/2023

Summary

To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her

Teaser label

Brazil-based CRA II Debora Oh shares her tips on how to become a great CRA and provides insight into life at ICON.

Read more
A picture of Yemi Moses
Progressing as a CRA with ICON

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

05/23/2023

Summary

How to progress as a Clinical Research AssociateTo thrive as a Clinical Research Associate (CRA), it is imperative to cultivate a multifaceted skill set and demonstrate unwavering commitment to exce

Teaser label

 Senior CRA Yemi Moses recounts her development and shares her career ambitions with ICON plc.

Read more
A picture of Suzaita
Suzaita's story - an insight into working in Clinical Research

Teaser label

A Day In The Life

Content type

Blogs

Publish date

04/05/2023

Summary

Senior Clinical Research Associate Suzaita Hipolito talks about the satisfaction gained from working in Clinical Research. “What would it look like to wake up every day feeling happy and fulfilled?

Teaser label

Senior Clinical Research Associate, Suzaita Hipolito, talks about how working in Clinical Research gives her happiness and fulfilment.

Read more
Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

View all

Who we are

Press play to find out more

Similar jobs at ICON

CRA II

Salary

Location

China, Shanghai

Department

Clinical Monitoring

Location

Shanghai

Remote Working

Hybrid: Office/Remote

Business Area

ICON Full Service & Corporate Support

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

Job Advert PostingAt ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’

Reference

JR113644

Expiry date

01/01/0001

Jessica Zhong

Author

Jessica Zhong
Read more Shortlist Save this role
Global Study Associate

Salary

Location

Shanghai

Department

Clinical Monitoring

Location

Shanghai

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As a Global Study Associate you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.Global Study Associate Shanghai Office based

Reference

2024-110204

Expiry date

01/01/0001

Read more Shortlist Save this role
Global Study Associate Manager

Salary

Location

Shanghai

Department

Clinical Monitoring

Location

Shanghai

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As a Global Study Associate Manager you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.Global Study Associate Manager Shang

Reference

2024-110203

Expiry date

01/01/0001

Read more Shortlist Save this role
Senior CRA

Salary

Location

Argentina

Department

Clinical Monitoring

Location

Argentina

Remote Working

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As Clinical Research Associate (CRA), you will be joining the world's largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.  A CRA is a professional who cont

Reference

2023-103904

Expiry date

01/01/0001

Tulio Sanquiz

Author

Tulio Sanquiz
Read more Shortlist Save this role
Single-Sponsor, CRA II or Senior CRA

Salary

Location

US, Blue Bell (ICON)

Location

Raleigh

Blue Bell

Remote Working

Hybrid: Office/Remote

Business Area

ICON Full Service & Corporate Support

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

Requirements:Must be located within the U.S.Must have 12+ months of independent monitoring experience as a CRAAt ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better

Reference

JR119530

Expiry date

01/01/0001

Sarah Wood

Author

Sarah Wood
Sarah Wood

Author

Sarah Wood
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate I, II or Sr. (São Paulo)

Salary

Location

Brazil

Department

Clinical Monitoring

Location

Brazil

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

A Clinical Research Associate is a professional who contributes to accelerated drug/device/outcomes research through independent monitoring of studies to ensure patient safety and data integrity. You

Reference

2024-110175

Expiry date

01/01/0001

Bruna Duarte

Author

Bruna Duarte
Read more Shortlist Save this role

Browse popular job categories below or search all jobs above