Clinical Research Associate

Wil je graag deel uitmaken van een toonaangevende CRO?

Bij ICON werk je mee aan de ontwikkeling van medicijnen en dit voor de meest innovatieve en toonaangevende biotech/pharma bedrijven.

ICON BioTech Solutions is daarom op zoek naar een ervaren of startende monitor (Clinical Research Associate).

In deze rol zal je verantwoordelijk zijn voor jouw sites in de verschillende etappes van de studie (initiatie, monitoring, audit, close-out,...)

Iets meer over ons?

Je zal werken voor het interne gedeelte van de CRO en op deze manier verschillende therapeutische domeinen leren kennen: oncologie, vaccins, zeldzame ziektes, cardiologie.

Je leert de producten en werkwijzes van verschillende sponsors kennen. Dit maakt het net zo uitdagend!

Je komt terecht in een jong en dynamisch team. Ondanks dat we een grote speler op de markt zijn, worden onze teams per regio verdeeld. Als CRA kom je dus terecht in het team van Nederland/België, zodat er een echte teamsfeer gecreëerd kan worden. Jouw manager bevindt zich ook in Nederland.

En ook al kunnen al onze CRA's van thuis uit werken, wordt er vaak samengekomen op kantoor of voor een etentje om ook het "echt" contact te kunnen behouden.

Jouw Rol

Je bent verantwoordelijk voor de kwaliteit en het correct naleven (volgens ICH-GCP) van de studies, die aan jou toegewezen worden.

Je fungeert als Contactpersoon voor de sites en dit in elke stap van de studie.

Concreet betekent dit:

• Identifiëren, selecteren, initiëren en sluiten van de studie sites voor klinische studies
• monitoren van die studie sites om te verzekeren dat het studieprotocol wordt nageleefd en dit in overeenstemming met de ICON SOPs en werkinstructies en volgens ICH-GCP.
• Beantwoorden en oplossen van "queries" die tijdens het monitoren opduiken
• Safety issues melden
• Monitoringrapporten schrijven en plannen van volgende visites
• Je expertise en ervaring delen met minder ervaren collega's.

Jouw sterke punten:

• Jij hebt bij voorkeur een Master in de biomedische wetenschappen (optie clinical research) of je ontdekte nadien dat labwerk niets voor jou is. Ook andere gerelateerde studies komen uiteraard in aanmerking.
• Een eerste werkervaring in monitoren (liefst minimum van 1 jaar), meerdere jaren verwelkomen we ook graag met het zicht op talloze ontwikkelingsmogelijkheden
• Je bent communicatief (Ndl - Eng), gedreven en hebt een passie voor het klinisch onderzoek en contact met andere mensen

Wat kunnen wij je aanbieden:

• Homebased contract
• Gevarieerde job met tal van ontwikkelingsmogelijkheden en training
• Toegewijde line manager van dag één!
• Uitstekende onboarding ervaring
• Flexibiliteit om work-life balans optimaal te houden
• Competitief salaris met wagen en tankkaart

Solliciteer vandaag nog via Linked In of neem met mij contact op voor meer informatie of een vrijblijvend gesprek!

ICON is an equal opportunity and inclusive employer and is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below

#LI-Remote

#LI-VV1