Clinical Trial Coordinator
- Netherlands
- Clinical Monitoring
- ICON Strategic Solutions
- Remote
TA Business Partner
- Full Service Division
About the role
This vacancy has now expired. Please see similar roles below...
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.
Op zoek naar je eerste stappen in het klinisch onderzoek?
Werken voor 1 sponsor spreekt jou aan?
Je houdt van zelfstandigheid, administratie en opvolging van een project van A-Z
👉 👉 👉 Dit is jouw kans !
ICON plc is op zoek naar een Clinical Trial Coordinator voor een pharma-bedrijf in regio Amsterdam.
ONZE SPONSOR:
Onze sponsor is een Amerikaans farma bedrijf dat vooral actief binnen oncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich in fase 2 en 3.
JOUW JOB:
📑 Als Clinical Trial Coordinator ben je verantwoordelijk voor de administratieve opvolging van je studies en ziekenhuis sites.
📒 Je zorgt voor een nauwkeurige opvolging van alle essentiële documenten.
🧾Ook het financiële luik vind je interessant en je werkt mee op budget, contracten en betalingen
📬 Je bent een administratieve duizendpoot die ook het logistieke aspect op zich neemt (zoals de organisatie van meetings, zendingen naar de sites, etc...)
🙋🏼♀️ Je wordt toegewezen aan enkele studies, die jij van A-Z nauwkeuring en volgens ICH-GCP opvolgt samen met de CRA en het studie-team
Jouw verantwoordelijkheden omvatten :
- archiveren en tracken van essentiële studiedocumenten
- labels voorzien voor de te onderzoeken medicatie en studiemateriaal
- update van klinische databases
- update van handleidingen, document-voorbereiding
- bezorgen en verkrijgen van investigator formulieren/lijsten voor evaluatie en validatie van een site, opstart van een site en voor de indieningen
- investigator file voorbereiding en up-to-date houden
- submissie-paketten voorbereiden voor de goedkeuring van de studie naar authoriteiten
- in samenwerking met finance landspecifieke en site budgetten klaarmaken
- mee opstellen, onderhandelen en goedkeuren van contracten (Clinical Trial Agreement,...)
JOUW VAARDIGHEDEN:
❤️Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.
👩🎓 Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.
💬 Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels.
📒 Je kent de basics van ICH-GCP.
ONS AANBOD:
- Homebased contract met flexibiliteit om vanuit het kantoor van de klant te werken
- Boeiende projecten bij onze sponsor
- Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen
- Begeleiding door de sponsor EN icon
- Focus op work-life balance
- Aantrekkelijk salarispakket met extralegale voordelen
ICON PLC:
Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.
Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits
At ICON, diversity, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. Our rich diversity makes us more innovative which helps us better serve our people, patients, customers, and our communities. We're proud of our diverse workforce and the work we’ve done to become a more inclusive organisation. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.
https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations
Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
Impactful work. Meaningful careers. Quality rewards.
At ICON, our employees are our greatest strength. That’s why we are committed to empowering you to live your best life, both inside and outside of work. Whether your ambition is lead a global team, become a deep scientific or technical expert, work in-house with our customers or gain experience in a variety of different ICON functions, we will support you in realising your full potential. See all locations Read more
Day in the life
Teaser label
Our PeopleContent type
BlogsPublish date
08/29/2023
Summary
To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her
Teaser label
Our PeopleContent type
BlogsPublish date
05/23/2023
Summary
How to progress as a Clinical Research AssociateTo thrive as a Clinical Research Associate (CRA), it is imperative to cultivate a multifaceted skill set and demonstrate unwavering commitment to exce
Teaser label
A Day In The LifeContent type
BlogsPublish date
04/05/2023
Summary
Senior Clinical Research Associate Suzaita Hipolito talks about the satisfaction gained from working in Clinical Research. “What would it look like to wake up every day feeling happy and fulfilled?
by
Suzaita Hipolito
Similar jobs at ICON
Salary
Location
Argentina, Buenos Aires
Department
Clinical Monitoring
Location
Buenos Aires
Remote Working
Hybrid: Office/Remote
Business Area
ICON Full Service & Corporate Support
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
We are currently seeking a Clinical Research Associate II Specialist to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Research Associate II Specialist at ICON, you will play a pivotal role in desig
Reference
JR125870
Expiry date
01/01/0001
Author
Florencia PistolesiAuthor
Florencia PistolesiSalary
Location
Canada
Department
Clinical Monitoring
Location
Canada
Remote Working
Remote
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
As a CRA you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.
Reference
2024-113816
Expiry date
01/01/0001
Author
Brendan HoeyAuthor
Brendan HoeySalary
Location
US, Portland, OR
Department
Clinical Monitoring
Location
Los Angeles
Portland
Long Beach
Remote Working
Hybrid: Office/Remote
Business Area
ICON Full Service & Corporate Support
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
We are currently seeking a Senior CRA to join our diverse and dynamic team. As a Senior Clinical Research Associate at ICON, you will play a pivotal role in designing and analyzing clinical trials, in
Reference
JR125304
Expiry date
01/01/0001
Author
Meris MyersAuthor
Meris MyersSalary
Location
China, Shanghai
Department
Clinical Monitoring
Location
Shanghai
Remote Working
Office Based
Business Area
ICON Full Service & Corporate Support
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives. Our ‘Own
Reference
JR119616
Expiry date
01/01/0001
Author
Jessica ZhongAuthor
Jessica ZhongSalary
Location
Latvia
Department
Clinical Monitoring
Location
Latvia
Remote Working
Remote
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotech
Reference
2024-114833
Expiry date
01/01/0001
Author
Michal CzyrekAuthor
Michal CzyrekSalary
Location
South Africa, Johannesburg
Department
Clinical Monitoring
Location
Johannesburg
Remote Working
Hybrid: Office/Remote
Business Area
ICON Full Service & Corporate Support
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
We are currently seeking a Study Start-Up CRA to join our diverse and dynamic team.This role focuses primarily on site start up activities until activation of clinical trials. As an SSU CRA, you will
Reference
JR122150
Expiry date
01/01/0001
Author
Denitsa KrastevaAuthor
Denitsa Krasteva