JUMP TO CONTENT

Clinical Trial Coordinator

  1. Netherlands
2024-109724
  1. Clinical Monitoring
  2. ICON Strategic Solutions
  3. Remote

About the role

This vacancy has now expired. Please see similar roles below...

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.


Op zoek naar je eerste stappen in het klinisch onderzoek?

Werken voor 1 sponsor spreekt jou aan?

Je houdt van zelfstandigheid, administratie en opvolging van een project van A-Z

 

👉 👉 👉 Dit is jouw kans !

ICON plc is op zoek naar een Clinical Trial Coordinator voor een pharma-bedrijf in regio Amsterdam.

 

 

ONZE SPONSOR:

 

Onze sponsor is een Amerikaans farma bedrijf dat vooral actief binnen oncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich in fase 2 en 3.

 

 

JOUW JOB:

 

 

📑 Als Clinical Trial Coordinator ben je verantwoordelijk voor de administratieve opvolging van je studies en ziekenhuis sites.

📒 Je zorgt voor een nauwkeurige opvolging van alle essentiële documenten.

🧾Ook het financiële luik vind je interessant en je werkt mee op budget, contracten en betalingen

📬 Je bent een administratieve duizendpoot die ook het logistieke aspect op zich neemt (zoals de organisatie van meetings, zendingen naar de sites, etc...)

🙋🏼‍♀️ Je wordt toegewezen aan enkele studies, die jij van A-Z nauwkeuring en volgens ICH-GCP opvolgt samen met de CRA en het studie-team

 

 

Jouw verantwoordelijkheden omvatten :

 

 

  • archiveren en tracken van essentiële studiedocumenten
  • labels voorzien voor de te onderzoeken medicatie en studiemateriaal
  • update van klinische databases
  • update van handleidingen, document-voorbereiding
  • bezorgen en verkrijgen van investigator formulieren/lijsten voor evaluatie en validatie van een site, opstart van een site en voor de indieningen
  • investigator file voorbereiding en up-to-date houden
  • submissie-paketten voorbereiden voor de goedkeuring van de studie naar authoriteiten
  • in samenwerking met finance landspecifieke en site budgetten klaarmaken
  • mee opstellen, onderhandelen en goedkeuren van contracten (Clinical Trial Agreement,...)

JOUW VAARDIGHEDEN:

 

 

❤️Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.

👩‍🎓 Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.

💬 Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels.

📒 Je kent de basics van ICH-GCP.

 

 

ONS AANBOD:

 

 

  • Homebased contract met flexibiliteit om vanuit het kantoor van de klant te werken
  • Boeiende projecten bij onze sponsor
  • Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen
  • Begeleiding door de sponsor EN icon
  • Focus op work-life balance
  • Aantrekkelijk salarispakket met extralegale voordelen

 

 

ICON PLC:

 

 

Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.


Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits

At ICON, diversity, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. Our rich diversity makes us more innovative which helps us better serve our people, patients, customers, and our communities. We're proud of our diverse workforce and the work we’ve done to become a more inclusive organisation. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.

https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations

Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

List #1

Day in the life

A picture of Debora Oh
How to excel as a CRA in a Clinical Research Organisation

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

08/29/2023

Summary

To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her

Teaser label

Brazil-based CRA II Debora Oh shares her tips on how to become a great CRA and provides insight into life at ICON.

Read more
A picture of Yemi Moses
Progressing as a CRA with ICON

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

05/23/2023

Summary

How to progress as a Clinical Research AssociateTo thrive as a Clinical Research Associate (CRA), it is imperative to cultivate a multifaceted skill set and demonstrate unwavering commitment to exce

Teaser label

 Senior CRA Yemi Moses recounts her development and shares her career ambitions with ICON plc.

Read more
A picture of Suzaita
Suzaita's story - an insight into working in Clinical Research

Teaser label

A Day In The Life

Content type

Blogs

Publish date

04/05/2023

Summary

Senior Clinical Research Associate Suzaita Hipolito talks about the satisfaction gained from working in Clinical Research. “What would it look like to wake up every day feeling happy and fulfilled?

Teaser label

Senior Clinical Research Associate, Suzaita Hipolito, talks about how working in Clinical Research gives her happiness and fulfilment.

Read more
Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

View all

Who we are

Press play to find out more

Similar jobs at ICON

Senior CRA

Salary

Location

Argentina

Department

Clinical Monitoring

Location

Argentina

Remote Working

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As Clinical Research Associate (CRA), you will be joining the world's largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.  A CRA is a professional who cont

Reference

2023-103904

Expiry date

01/01/0001

Tulio Sanquiz

Author

Tulio Sanquiz
Read more Shortlist Save this role
Single-sponsor CRA II or Senior CRA

Salary

Location

Argentina, Buenos Aires

Location

Buenos Aires

Remote Working

Hybrid: Office/Remote

Business Area

ICON Full Service & Corporate Support

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives. Our ‘Own I

Reference

JR119837

Expiry date

01/01/0001

Sarah Wood

Author

Sarah Wood
Sarah Wood

Author

Sarah Wood
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate- CA/AZ/NM/NV

Salary

Location

United States

Department

Clinical Monitoring

Location

United States

Remote Working

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As a Clinical Research Associate you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.

Reference

2024-110408

Expiry date

01/01/0001

Melissa Benner Read more Shortlist Save this role
CRA I

Salary

Location

Hungary

Department

Clinical Monitoring

Location

Hungary

Remote Working

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As a (job title) you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.Identify, select, initiate and close-out appropriate in

Reference

2024-110583

Expiry date

01/01/0001

Orsolya Berke

Author

Orsolya Berke
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate - Late Phase Oncology - NY,NJ, PA, CT, NH, MA, RI

Salary

Location

United States

Department

Clinical Monitoring

Location

United States

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2024-110585

Expiry date

01/01/0001

Jamie Pruitt

Author

Jamie Pruitt
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate - Phase I Oncology - NY,NJ, PA, CT, NH, MA, RI

Salary

Location

United States

Department

Clinical Monitoring

Location

United States

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2024-110584

Expiry date

01/01/0001

Jamie Pruitt

Author

Jamie Pruitt
Read more Shortlist Save this role

Browse popular job categories below or search all jobs above