JUMP TO CONTENT

CRA I

  1. Belgium
2023-100956
  1. Clinical Monitoring
  2. ICON Strategic Solutions

About the role

This vacancy has now expired. Please click here to view live vacancies.

Voor één van z'n sponsors is ICON op zoek naar meerdere Clinical Research Associates. 

Zowel kandidaten met 1 jaar monitorervaring als zeer ervaren CRA's zijn welkom.

Wij passen het CRA-level graag aan naar jouw ervaring.

Bovendien is het mogelijk 4/5e of full time te werken.

 

Waar houdt onze sponsor zich mee bezig? 

 

Onze partner doet onderzoek in verschillende therapeutische domeinen zoals immunologie, solide tumoren, ophthalmologie, respiratoir, dermatologie, cel- en gentherapie, hematologie, neurologie en hart- en vaatziekten. Het gaat om alle klinische fases van geneesmiddelonderzoek.

 

Onze sponsor is koploper in wetenschappelijke en klinische studies. Dankzij het positieve klimaat voor klinische ontwikkeling, de innovatieve infrastructuur en ervaren medische teams is België hier een belangrijk centrum voor.

Wereldwijd heeft onze sponsor zo'n 150 entiteiten in de pipeline, in België worden er zo'n 100-tal studies gerund.

 

De 2.500 patiënten verspreid over 580 centra spelen dan ook een cruciale rol. Belgische patiënten zijn betrokken bij het vroege onderzoek van bijna elk geneesmiddel dat ontwikkeld wordt. Omdat we in België veel klinisch onderzoek doen komen er niet alleen nieuwe geneesmiddelen op de markt, maar biedt men patiënten ook eerder toegang tot nieuwe of extra behandelingsmogelijkheden.

 

In welke omgeving kom je terecht? 

 

Je komt terecht in een team van een 10-tal CRA's. Dit team zal uitgroeien op termijn tot een CRA-team van 20 personen.

Samen met de trial managers en CTA's brengen zij de klinische studies tot een goed einde. Soms werk je als CRA alleen op een studie, maar voor grotere studies werken we met meerdere CRA's.

Tijdens het Trial Team Overleg wordt de voortgang van de studie besproken. Dit kan remote, maar kan zeker ook op kantoor te Vilvoorde.

 

Iedereen heeft een homebased contract. Je kan dus van thuis uit werken wanneer je wil. Wel wordt er verwacht aanwezig te zijn op kantoor voor trainingsdagen, sociale activiteiten, ...

Enkele van onze CRA's gaan heel graag naar kantoor. Zij spreken dan ook samen af om dezelfde dag naar kantoor te gaan.

 

Lust je graag een mocktail of cocktail ? SUPER ! Onze line manager ook. 

Naast haar maandelijkste 1-to-1 met jou, organiseert ze ook graag etentjes met het team.

Om de 14 dagen plant ze dit zelfs remote. Ons team eet dan tijdens de middag samen hun boterhammetjes, slaatjes & smoskes op en voert een gezellige koffieklets. 

Jouw ontwikkeling is haar grootste bezigheid? Zij luister graag naar jouw toekomstvisie, wat je graag anders ziet en geeft jou hier graag advies in.


Wat houdt jouw job precies in?

 

De studies waar je als CRA op werkt zijn heel gevarieerd. Dit komt door het ruime aanbod aan therapeutische gebieden. Iedereen heeft een pakket en dit pakket verandert steeds. Indien je jou graag verdiept in bepaalde therapeutische gebieden, kan je dit gerust aangeven. Dit is net de kracht van onze sponsor. Zowel CRA's die graag alles doen, als zij die Subject Matter Expert willen worden, vinden hier hun draai.

 

Als CRA ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten (initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...). Je levert input voor site selectie en validatie activiteiten.

Er wordt gewerkt met 2 contactmomenten per week. Meestal uit zich dit in 1 on-site visite en 2 remote visits (die elk voor de helft tellen). Onze sponsor besteedt enorm veel aandacht aan het doen dalen van travel time. Je kiest helemaal zelf wanneer je on-site gaat en welke visite je remote uitoefent.

 

Je zorgt voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in België die aan jou toegewezen zijn. Dit in overeenstemming met ICH/GCP en nationale regelgeving.

 

Je controleert nauwkeurig alle site gegevens en verworven data.

 

Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie. Je verzorgt de communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ...


Naar wie zijn wij op zoek?

 

Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.

 

Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.

 

Je hebt minimaal 1 jaar werkervaring in het monitoren van klinische studies.

 

Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Je kan je verstaanbaar maken in het Frans.

 

Nice to know

We zijn op zoek naar meerdere CRA's voor deze sponsor. Heb je dus een collega /vriend(in) / vroegere medestudent / ... waar je graag mee samenwerkt? Vertel ons dit gerust. Wij geven jullie graag de kans samen te werken.

List #1

Day in the life

A picture of Debora Oh
How to excel as a CRA in a Clinical Research Organisation

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

08/29/2023

Summary

To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her

Teaser label

Brazil-based CRA II Debora Oh shares her tips on how to become a great CRA and provides insight into life at ICON.

Read more
A picture of Yemi Moses
Progressing as a CRA with ICON

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

05/23/2023

Summary

How to progress as a Clinical Research AssociateTo thrive as a Clinical Research Associate (CRA), it is imperative to cultivate a multifaceted skill set and demonstrate unwavering commitment to excell

Teaser label

 Senior CRA Yemi Moses recounts her development and shares her career ambitions with ICON plc.

Read more
A picture of Suzaita
Suzaita's story - an insight into working in Clinical Research

Teaser label

A Day In The Life

Content type

Blogs

Publish date

04/05/2023

Summary

Senior Clinical Research Associate Suzaita Hipolito talks about the satisfaction gained from working in Clinical Research. “What would it look like to wake up every day feeling happy and fulfilled?

Teaser label

Senior Clinical Research Associate, Suzaita Hipolito, talks about how working in Clinical Research gives her happiness and fulfilment.

Read more
Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

View all

Similar jobs at ICON

CRA II

Salary

Location

Korea, South

Department

Clinical Monitoring

Location

South Korea

Seoul

Remote Working

Office Based

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

CRA I/II - Home-based -South Korea As a (CRA I/II) you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. You will be supporti

Reference

2025-120607

Expiry date

01/01/0001

Sonia Oh

Author

Sonia Oh
Sonia Oh

Author

Sonia Oh
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate - All Levels (Porto Alegre)

Salary

Location

Brazil

Department

Clinical Monitoring

Location

Brazil

Remote Working

Home-Based

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

A Clinical Research Associate is a professional who contributes to accelerated drug/device/outcomes research through independent monitoring of studies to ensure patient safety and data integrity. You

Reference

2025-120501

Expiry date

01/01/0001

Bruna Duarte

Author

Bruna Duarte
Read more Shortlist Save this role
Clinical Site Manager

Salary

Location

Reading

Department

Clinical Monitoring

Location

Reading

Remote Working

Home-Based

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

We are recruiting UK-based Senior CRAs who are looking for a developmental role - with a strong ability to build relationships at site (involved in problem solving and data review).  You will be partn

Reference

2025-120318

Expiry date

01/01/0001

Dominic Brady

Author

Dominic Brady
Read more Shortlist Save this role
CRA I

Salary

Location

Argentina

Department

Clinical Monitoring

Location

Argentina

Remote Working

Home-Based

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

The Clinical Research Associate (CRA) monitors the progress of clinical studies at investigative sites or remotely, ensuring clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with th

Reference

2025-120595

Expiry date

01/01/0001

Tulio Sanquiz

Author

Tulio Sanquiz
Read more Shortlist Save this role
CRA II

Salary

Location

Netherlands

Department

Clinical Monitoring

Location

Netherlands

Remote Working

Home-Based

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

🚀 Op zoek naar een nieuwe uitdaging als CRA? Werken voor één sponsor en toch blijven groeien?👉 Dan is dit jouw kans!ICON plc is op zoek naar een ervaren Clinical Research Associate (CRA). Samen bepa

Reference

2025-120525

Expiry date

01/01/0001

Vanessa Verdickt Read more Shortlist Save this role
CRA I

Salary

Location

Spain

Department

Clinical Monitoring

Location

Spain

Remote Working

Home-Based

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As a Clinical Research Associate (CRA) you will coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process in accordance with regulatory guidelines, local regulations and standard o

Reference

2025-120292

Expiry date

01/01/0001

Ana Guerra Garaeta Read more Shortlist Save this role
View Jobs

Browse popular job categories below or search all jobs above