JUMP TO CONTENT

CRA I

  1. Belgium
2023-100956
  1. Clinical Monitoring
  2. ICON Strategic Solutions
  3. Remote

About the role

This vacancy has now expired. Please see similar roles below...

Voor één van z'n sponsors is ICON op zoek naar meerdere Clinical Research Associates. 

Zowel kandidaten met 1 jaar monitorervaring als zeer ervaren CRA's zijn welkom.

Wij passen het CRA-level graag aan naar jouw ervaring.

Bovendien is het mogelijk 4/5e of full time te werken.

 

Waar houdt onze sponsor zich mee bezig? 

 

Onze partner doet onderzoek in verschillende therapeutische domeinen zoals immunologie, solide tumoren, ophthalmologie, respiratoir, dermatologie, cel- en gentherapie, hematologie, neurologie en hart- en vaatziekten. Het gaat om alle klinische fases van geneesmiddelonderzoek.

 

Onze sponsor is koploper in wetenschappelijke en klinische studies. Dankzij het positieve klimaat voor klinische ontwikkeling, de innovatieve infrastructuur en ervaren medische teams is België hier een belangrijk centrum voor.

Wereldwijd heeft onze sponsor zo'n 150 entiteiten in de pipeline, in België worden er zo'n 100-tal studies gerund.

 

De 2.500 patiënten verspreid over 580 centra spelen dan ook een cruciale rol. Belgische patiënten zijn betrokken bij het vroege onderzoek van bijna elk geneesmiddel dat ontwikkeld wordt. Omdat we in België veel klinisch onderzoek doen komen er niet alleen nieuwe geneesmiddelen op de markt, maar biedt men patiënten ook eerder toegang tot nieuwe of extra behandelingsmogelijkheden.

 

In welke omgeving kom je terecht? 

 

Je komt terecht in een team van een 10-tal CRA's. Dit team zal uitgroeien op termijn tot een CRA-team van 20 personen.

Samen met de trial managers en CTA's brengen zij de klinische studies tot een goed einde. Soms werk je als CRA alleen op een studie, maar voor grotere studies werken we met meerdere CRA's.

Tijdens het Trial Team Overleg wordt de voortgang van de studie besproken. Dit kan remote, maar kan zeker ook op kantoor te Vilvoorde.

 

Iedereen heeft een homebased contract. Je kan dus van thuis uit werken wanneer je wil. Wel wordt er verwacht aanwezig te zijn op kantoor voor trainingsdagen, sociale activiteiten, ...

Enkele van onze CRA's gaan heel graag naar kantoor. Zij spreken dan ook samen af om dezelfde dag naar kantoor te gaan.

 

Lust je graag een mocktail of cocktail ? SUPER ! Onze line manager ook. 

Naast haar maandelijkste 1-to-1 met jou, organiseert ze ook graag etentjes met het team.

Om de 14 dagen plant ze dit zelfs remote. Ons team eet dan tijdens de middag samen hun boterhammetjes, slaatjes & smoskes op en voert een gezellige koffieklets. 

Jouw ontwikkeling is haar grootste bezigheid? Zij luister graag naar jouw toekomstvisie, wat je graag anders ziet en geeft jou hier graag advies in.


Wat houdt jouw job precies in?

 

De studies waar je als CRA op werkt zijn heel gevarieerd. Dit komt door het ruime aanbod aan therapeutische gebieden. Iedereen heeft een pakket en dit pakket verandert steeds. Indien je jou graag verdiept in bepaalde therapeutische gebieden, kan je dit gerust aangeven. Dit is net de kracht van onze sponsor. Zowel CRA's die graag alles doen, als zij die Subject Matter Expert willen worden, vinden hier hun draai.

 

Als CRA ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten (initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...). Je levert input voor site selectie en validatie activiteiten.

Er wordt gewerkt met 2 contactmomenten per week. Meestal uit zich dit in 1 on-site visite en 2 remote visits (die elk voor de helft tellen). Onze sponsor besteedt enorm veel aandacht aan het doen dalen van travel time. Je kiest helemaal zelf wanneer je on-site gaat en welke visite je remote uitoefent.

 

Je zorgt voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in België die aan jou toegewezen zijn. Dit in overeenstemming met ICH/GCP en nationale regelgeving.

 

Je controleert nauwkeurig alle site gegevens en verworven data.

 

Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie. Je verzorgt de communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ...


Naar wie zijn wij op zoek?

 

Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.

 

Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.

 

Je hebt minimaal 1 jaar werkervaring in het monitoren van klinische studies.

 

Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Je kan je verstaanbaar maken in het Frans.

 

Nice to know

We zijn op zoek naar meerdere CRA's voor deze sponsor. Heb je dus een collega /vriend(in) / vroegere medestudent / ... waar je graag mee samenwerkt? Vertel ons dit gerust. Wij geven jullie graag de kans samen te werken.

List #1

Day in the life

A picture of Debora Oh
How to excel as a CRA in a Clinical Research Organisation

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

08/29/2023

Summary

To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her

Teaser label

Brazil-based CRA II Debora Oh shares her tips on how to become a great CRA and provides insight into life at ICON.

Read more
A picture of Yemi Moses
Progressing as a CRA with ICON

Teaser label

Our People

Content type

Blogs

Publish date

05/23/2023

Summary

How to progress as a Clinical Research AssociateTo thrive as a Clinical Research Associate (CRA), it is imperative to cultivate a multifaceted skill set and demonstrate unwavering commitment to exce

Teaser label

 Senior CRA Yemi Moses recounts her development and shares her career ambitions with ICON plc.

Read more
A picture of Suzaita
Suzaita's story - an insight into working in Clinical Research

Teaser label

A Day In The Life

Content type

Blogs

Publish date

04/05/2023

Summary

Senior Clinical Research Associate Suzaita Hipolito talks about the satisfaction gained from working in Clinical Research. “What would it look like to wake up every day feeling happy and fulfilled?

Teaser label

Senior Clinical Research Associate, Suzaita Hipolito, talks about how working in Clinical Research gives her happiness and fulfilment.

Read more
Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

Suzaita Hipolito

by

Suzaita Hipolito

View all

Who we are

Press play to find out more

Similar jobs at ICON

Senior CRA

Salary

Location

Argentina

Department

Clinical Monitoring

Location

Argentina

Remote Working

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

As Clinical Research Associate (CRA), you will be joining the world's largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.  A CRA is a professional who cont

Reference

2023-103904

Expiry date

01/01/0001

Tulio Sanquiz

Author

Tulio Sanquiz
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate II

Salary

Location

France

Department

Clinical Monitoring

Location

France

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2023-106829

Expiry date

01/01/0001

Dominique Carilien Read more Shortlist Save this role
Senior Clinical Research Associate

Salary

Location

Paris

Department

Clinical Monitoring

Location

Paris

Remote Working

Remote

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

 We are looking for motivated, reliable, and dedicated CRAs with at least 3 years of independent external monitoring of commercial studies.  Experience in Diabetes/Obesity, Cardiovascular, Chronic Dis

Reference

2024-111131

Expiry date

01/01/0001

Katrien Dooms

Author

Katrien Dooms
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate - FL, GA, MS, AR, LA, TX

Salary

Location

Atlanta, United States, Dallas

Department

Clinical Monitoring

Location

Atlanta

Dallas

United States

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2024-111182

Expiry date

01/01/0001

Jamie Pruitt

Author

Jamie Pruitt
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate - NY,NJ, PA, CT, NH, MA, RI

Salary

Location

United States

Department

Clinical Monitoring

Location

United States

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2024-111163

Expiry date

01/01/0001

Jamie Pruitt

Author

Jamie Pruitt
Read more Shortlist Save this role
Clinical Research Associate - FL, GA, MS, AR, LA, TX

Salary

Location

Atlanta, United States, Dallas

Department

Clinical Monitoring

Location

Atlanta

Dallas

United States

Business Area

ICON Strategic Solutions

Job Categories

Clinical Monitoring

Job Type

Permanent

Description

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2024-111183

Expiry date

01/01/0001

Jamie Pruitt

Author

Jamie Pruitt
Read more Shortlist Save this role

Browse popular job categories below or search all jobs above