Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, bilden den Kern unserer Unternehmenskultur und sind die treibende Kraft hinter unserem Erfolg. Die Mitarbeiter von ICON haben die Mission, erfolgreich zu sein, und eine Leidenschaft, die sicherstellt, dass wir das, was wir tun, auch gut tun.
CRA (IVD)
- Germany
- ICON Strategic Solutions
- Clinical Trial Management
About the role
This vacancy has now expired. Please click here to view live vacancies.
Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, bilden den Kern unserer Unternehmenskultur und sind die treibende Kraft hinter unserem Erfolg. Die Mitarbeiter von ICON haben die Mission, erfolgreich zu sein, und eine Leidenschaft, die sicherstellt, dass wir das, was wir tun, auch gut tun.
Die Rolle:
Sind Sie daran interessiert, den Schritt in die pharmazeutische Industrie zu wagen und mit einem der weltweit führenden Pharmaunternehmen zu arbeiten? Das ist Ihre Chance!
Zur Verstärkung unseres Monitoring-Teams sucht ICON Global Strategic Solutions (GSS) einen Clinical Research Associate/Klinischen Monitor for In Vitro Diagnostics (m/w/d) im Homeoffice in Deutschland, der eng mit einem der erfolgreichsten Pharmaunternehmen zusammenarbeitet.
Der Clinical Research Associate (CRA) ist verantwortlich für das Design, die Planung, die Koordination, die Durchführung und die Beaufsichtigung aller Aktivitäten, die mit der Initiierung, dem Monitoring und dem Abschluss von klinischen Forschungsstudien für In-vitro-Diagnostika verbunden sind. Die Aufgaben werden anhand von Studienüberwachungsplänen, die von einem ISM-Kundenvertreter ausgefüllt werden, besprochen und zugewiesen.
Zu den Hauptaufgaben gehören:
- Auswertung von Analysedaten von Infektionen/Infektionskrankheiten in verschiedenen Bereichen (Onkologie/Kardiologie/etc)
- Unterstützung der Start-up-Aktivitäten für Studien durch die Durchführung oder Koordination von Aspekten klinischer Studien, einschließlich Standortauswahl, Studienbeginn, Standortüberwachung und Studienabschluss
-Aufrechterhaltung der Kommunikation mit den Prüfärzten, um sicherzustellen, dass die Studien rechtzeitig abgeschlossen werden und die Studienziele erreicht werden
- Überprüfung von Fällen mit Prüfern, um Unstimmigkeiten zu klären
Andere:
- Fähigkeit, für Studienbesprechungen und rollenspezifische oder R&D-Schulungen an die Standorte Mannheim und Penzberg oder Rotkreuz zu reisen (falls erforderlich)
- Geschäftsreisen innerhalb Deutschlands und Europas erforderlich (~20%)
Um in dieser Rolle erfolgreich zu sein, sollten Sie folgende Voraussetzungen mitbringen
- MTLA (Medizinisch-technische*r Laboratoriumsassistent*In), MTA (Medizinisch-technische*r Assistent*In), BTA (Biologisch-technische*r Assistent*In) mit Labor-/Analyseerfahrung. Abgeschlossenes medizinisch-technisches Studium (Minimum - Bachelor in Naturwissenschaften oder relevantem Bereich) wie "Bachelor of Science Biologie".
- Medizinische Laborerfahrung it Analysegeräten im Bereich Blut/Infektionskrankheiten oder übertragbaren Erfahrungen
- Erfahrungen in der Datenanalyse sind von Vorteil
- Fließend in Wort und Schrift Deutsch und Englisch
- Probenhandling/ Kenntnisse der Anforderungen an die klinische Datenüberwachung/ Erfahrung mit diagnostischen Laboratorien und/oder analytischen Analysegeräten
- Nachgewiesene Erfahrung im Umgang mit Computern, einschließlich Microsoft Office, und grundlegenden Vorlagen
Was wird angeboten
- Arbeit für eine der beiden weltweit führenden CROs, Sponsor-bezogen in einem der weltweit führenden pharmazeutischen Unternehmen, voll integriert und aus Sicht des Sponsors
- Möglichkeit, bei einem der größten und erfolgreichsten globalen Pharmasponsoren einen Fuß in die Tür zu bekommen
- Unbefristeter Vertrag (Vollzeit)
- Home Office, wenn nicht auf Reisen
- Hervorragende Möglichkeiten zur Karriereentwicklung
- Beitrag zum Pensionsplan
Klingt, als würden Sie gut zu uns passen? Nehmen Sie noch heute Kontakt mit mir auf!
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an nadine.rabenstein@docsglobal.com oder über unsere Homepage www.ICONplc.com/FSP. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Vorteile der Arbeit bei ICON
Unser Erfolg hängt von dem Wissen, den Fähigkeiten und der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb sind wir bestrebt, unsere Mitarbeiter in einer Kultur des kontinuierlichen Lernens zu fördern - eine Kultur, in der wir Sie mit spannenden Aufgaben herausfordern und in der jede Erfahrung zu Ihrer beruflichen Entwicklung beiträgt.
Bei ICON konzentrieren wir uns darauf, Ihnen ein umfassendes und wettbewerbsfähiges Gesamtvergütungspaket zu bieten, das nicht nur ein ausgezeichnetes Grundgehalt, sondern auch eine breite Palette von variablen Vergütungen und Anerkennungsprogrammen umfasst. Darüber hinaus sind unsere erstklassigen Sozialleistungen, unterstützenden Maßnahmen und Initiativen zum Wohlbefinden darauf zugeschnitten, Sie und Ihre Familie in allen Phasen Ihrer Karriere zu unterstützen - sowohl jetzt als auch in Zukunft.
ICON, einschließlich der Tochtergesellschaften, ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert und sich verpflichtet, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, das frei von Diskriminierung und Belästigung ist. Alle qualifizierten Bewerber werden ohne Rücksicht auf Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, nationale Herkunft, Behinderung oder geschützten Veteranenstatus gleichberechtigt für eine Anstellung berücksichtigt.
Wenn Sie aufgrund einer Krankheit oder einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungsverfahrens oder für die Ausübung der wesentlichen Funktionen einer Stelle eine angemessene Vorkehrung benötigen, teilen Sie uns dies bitte mit.
Impactful work. Meaningful careers. Quality rewards.
At ICON, our employees are our greatest strength. That’s why we are committed to empowering you to live your best life, both inside and outside of work. Whether your ambition is lead a global team, become a deep scientific or technical expert, work in-house with our customers or gain experience in a variety of different ICON functions, we will support you in realising your full potential. See all locations Learn more about Our Culture at ICON
Day in the life

Teaser label
Our PeopleContent type
BlogsPublish date
08/29/2023
Summary
To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her

Teaser label
Career ProgressionContent type
BlogsPublish date
02/17/2023
Summary
Clinical Trial Managers and Clinical Project Managers are an integral part of the clinical market. Each role is essential in ensuring that clinical trials are well run and completed to a high stan

Teaser label
Inside ICONContent type
BlogsPublish date
10/03/2022
Summary
In traditional clinical trials, patients must attend regular check-ins at hospitals or clinics but fully remote decentralised clinical trials (DCTs) and hybrid trials limit this by replacing the in-pe
Similar jobs at ICON
Salary
Location
Canada
Department
Clinical Trial Management
Location
Canada
Remote Working
Remote
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Trial Management
Job Type
Permanent
Description
As a Global Clinical Project Manager you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.
Reference
2025-118993
Expiry date
01/01/0001
Author
Brandon PupekAuthor
Brandon PupekSalary
Location
United States
Department
Clinical Trial Management
Location
United States
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Trial Management
Job Type
Permanent
Description
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us
Reference
2025-118974
Expiry date
01/01/0001
Author
Jonathan HolmesAuthor
Jonathan HolmesSalary
Location
United States
Department
Clinical Trial Management
Location
United States
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Trial Management
Job Type
Permanent
Description
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us
Reference
2025-118971
Expiry date
01/01/0001
Author
Jonathan HolmesAuthor
Jonathan HolmesSalary
Location
United States
Department
Clinical Trial Management
Location
United States
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Trial Management
Job Type
Permanent
Description
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us
Reference
2025-118972
Expiry date
01/01/0001
Author
Jonathan HolmesAuthor
Jonathan HolmesSalary
Location
United States
Department
Clinical Trial Management
Location
United States
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Trial Management
Job Type
Permanent
Description
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us
Reference
2025-118973
Expiry date
01/01/0001
Author
Jonathan HolmesAuthor
Jonathan HolmesSalary
Location
Bucharest
Department
Clinical Trial Management
Location
Bucharest
Remote Working
Remote
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Trial Management
Job Type
Permanent
Description
As a Clinical Trial Manager II you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.
Reference
2025-118884
Expiry date
01/01/0001
Author
Dariusz SternlichtAuthor
Dariusz Sternlicht