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Senior CRA

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About the role

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Senior Clinical Research Associate
Standort: Wien, Österreich
 
Bei ICON sind es unsere Mitarbeiter, die den Unterschied machen.
Als globales Unternehmen für die Entwicklung von neuen Arzneimitteln arbeiten wir in einem wichtigen Forschungsgebiet , das Einfluss auf das Leben vieler Menschen hat. Aber das bedeutet nicht, dass uns unsere Arbeit nicht auch Spaß macht. Wir haben den Anspruch, stets die erste Wahl für unsere Partner zu sein, deshalb suchen wir nach den besten und klügsten Köpfe der Branche. Gehören Sie dazu?
 
Als Clinical Research Associate (Klinischer Studienmonitor) bei ICON arbeiten Sie in einer komplexen, schnellen und hoch regulierten Umgebung. Zusammen mit einem eingespielten Team hochqualifizierter CRAs ist es Ihre Aufgabe Prüfstellen für klinische Studien der Phasen II - IV zu identifizieren und auszuwählen, sie zu initiieren, zu monitorieren und abzuschließen und dafür zu sorgen dass die lokalen Gesetze und Richtlinien sowie die ICH-GCP Grundsätze eingehalten werden. Wir sind stolz auf unsere Unternehmenskultur, als ein Team gemeinsam Ergebnisse zu schaffen die industrieführend sind.
 
Ihre Position
  • Selbstständige und proaktive Vorbereitung von Studien und deren Monitoring, Erstellen von Berichten und Dokumentieren ihrer Arbeit
  • Vorbereitung und Einreichung von Protokollen und genehmigungspflichtigen Dokumenten bei Ethikkommissionen und bei Bundes-/Landesbehörden.
  • Verwaltung von Sponsorenanfragen
  • Verantwortung für die kosteneffiziente Studiendurchführung
  • Vorbereitung und Prüfung von Studienunterlagen und Machbarkeitsprüfungen für neue Studienvorhaben
  • Mögliche Mitwirkung bei der Schulung und dem Mentorship von anderen CRAs
Was Sie benötigen
  • Universitätsabschluss in Medizin, Naturwissenschaften o.ä.
  • Vorherige Monitoring-Erfahrung mittelgroßer Studien, einschließlich study start-up und close-out
  • Kenntnisse über die ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und auszuwerten
  • Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikation
  • Die Fähigkeit mit knappen Fristen zu arbeiten
  • Bereitschaft, mindestens 60 % der Zeit zu reisen
Warum Sie sich bewerben sollten

Eine fortlaufende Weiterentwicklung ist für uns unerlässlich. Als CRA bei ICON können Sie Ihre berufliche Laufbahn voranbringen und Sie haben die Möglichkeit in andere Bereiche zu wechseln um Ihre Talente und Fähigkeiten auszubauen. Unser Leistungspaket für Mitarbeiter schneidet im industriellen Vergleich hervorragend ab, wir sind weltweit tätig und der Erfolg unserer Mitarbeiter und ihr Karriereweg liegt uns sehr am Herzen

List #1

Day in the life

Ovarian cancer knot being held in woman's hands
Standing Strong on Ovarian Cancer Day

Teaser label

Inside ICON

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Blogs

Publish date

05/08/2025

Summary

Standing Strong on Ovarian Cancer Day:    ICON's Commitment to Advancing Care Ovarian cancer remains one of the most challenging gynaecologic malignancies, both in terms of detection and treatmen

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Martin Lachs, VP, Oncology Project Management at ICON discusses ICON’s role in advancing ovarian cancer research.

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Nurse and patient
Patient Centricity in Clinical Research

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05/07/2025

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Patient Centricity in Clinical Research: What it is and Why it Matters In the past, clinical research was designed around the needs of sponsors, researchers, and regulatory bodies. Patients were of

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Discover how patient centricity is reshaping clinical research by placing participants at the heart of study design and execution.

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Liquid capsules
Navigating Regulatory Landscapes - FDA, EMA, & MHRA

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Publish date

05/05/2025

Summary

Navigating Regulatory Landscapes:     Comparing FDA, EMA, & MHRA in Clinical Trials In clinical research, no matter how promising a new therapy may be, it will go nowhere without regulatory appro

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Compare FDA, EMA, and MHRA regulatory frameworks for clinical trials, and why this knowledge matters.

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As a CRAII or Senior CRA you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.Working location: Taiwan Homebased

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2025-119586

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01/01/0001

Sandy Tang

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Sandy Tang
Sandy Tang

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Sandy Tang
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SSU CRA

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France

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At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives. Our ‘Own I

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2025-119535

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01/01/0001

Dominique Carilien Read more Shortlist Save this role
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As a Senior TMF Lead you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. You will be joining one of our global pharmaceutic

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2025-119114

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01/01/0001

Magda Obregon

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01/01/0001

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ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us

Reference

2025-119596

Expiry date

01/01/0001

Jonathan Holmes Read more Shortlist Save this role
Clinical Quality Compliance Lead

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Canada

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Permanent

Description

As a  CLinical Quality Compliance Lead you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.

Reference

2025-119563

Expiry date

01/01/0001

Melissa Benner Read more Shortlist Save this role
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