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Senior CRA

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About the role

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Senior Clinical Research Associate
Standort: Wien, Österreich
 
Bei ICON sind es unsere Mitarbeiter, die den Unterschied machen.
Als globales Unternehmen für die Entwicklung von neuen Arzneimitteln arbeiten wir in einem wichtigen Forschungsgebiet , das Einfluss auf das Leben vieler Menschen hat. Aber das bedeutet nicht, dass uns unsere Arbeit nicht auch Spaß macht. Wir haben den Anspruch, stets die erste Wahl für unsere Partner zu sein, deshalb suchen wir nach den besten und klügsten Köpfe der Branche. Gehören Sie dazu?
 
Als Clinical Research Associate (Klinischer Studienmonitor) bei ICON arbeiten Sie in einer komplexen, schnellen und hoch regulierten Umgebung. Zusammen mit einem eingespielten Team hochqualifizierter CRAs ist es Ihre Aufgabe Prüfstellen für klinische Studien der Phasen II - IV zu identifizieren und auszuwählen, sie zu initiieren, zu monitorieren und abzuschließen und dafür zu sorgen dass die lokalen Gesetze und Richtlinien sowie die ICH-GCP Grundsätze eingehalten werden. Wir sind stolz auf unsere Unternehmenskultur, als ein Team gemeinsam Ergebnisse zu schaffen die industrieführend sind.
 
Ihre Position
  • Selbstständige und proaktive Vorbereitung von Studien und deren Monitoring, Erstellen von Berichten und Dokumentieren ihrer Arbeit
  • Vorbereitung und Einreichung von Protokollen und genehmigungspflichtigen Dokumenten bei Ethikkommissionen und bei Bundes-/Landesbehörden.
  • Verwaltung von Sponsorenanfragen
  • Verantwortung für die kosteneffiziente Studiendurchführung
  • Vorbereitung und Prüfung von Studienunterlagen und Machbarkeitsprüfungen für neue Studienvorhaben
  • Mögliche Mitwirkung bei der Schulung und dem Mentorship von anderen CRAs
Was Sie benötigen
  • Universitätsabschluss in Medizin, Naturwissenschaften o.ä.
  • Vorherige Monitoring-Erfahrung mittelgroßer Studien, einschließlich study start-up und close-out
  • Kenntnisse über die ICH-GCP-Richtlinien und die Fähigkeit, medizinische Daten zu überprüfen und auszuwerten
  • Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikation
  • Die Fähigkeit mit knappen Fristen zu arbeiten
  • Bereitschaft, mindestens 60 % der Zeit zu reisen
Warum Sie sich bewerben sollten

Eine fortlaufende Weiterentwicklung ist für uns unerlässlich. Als CRA bei ICON können Sie Ihre berufliche Laufbahn voranbringen und Sie haben die Möglichkeit in andere Bereiche zu wechseln um Ihre Talente und Fähigkeiten auszubauen. Unser Leistungspaket für Mitarbeiter schneidet im industriellen Vergleich hervorragend ab, wir sind weltweit tätig und der Erfolg unserer Mitarbeiter und ihr Karriereweg liegt uns sehr am Herzen

List #1

Day in the life

3 x Digital padlocks
The Role of Cybersecurity in Clinical Data Management

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Industry

Content type

Blogs

Publish date

07/04/2025

Summary

Cybersecurity in Clinical Data Management In clinical research, data is both a vital asset and a significant responsibility. As trials become increasingly digitised and decentralised, the protectio

Teaser label

Learn about the critical role cybersecurity plays in an increasingly digital research environment.

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Stethoscope on paper
Specialisations in Clinical Research: Finding Your Niche

Teaser label

Industry

Content type

Blogs

Publish date

07/03/2025

Summary

Finding the Specialisation for You Clinical research is a dynamic, multidisciplinary field that brings together scientific innovation, operational rigour and patient-centric thinking. While many

Teaser label

Explore the diverse specialisations in clinical research, from clinical operations to data management, regulatory affairs, and beyond.

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People talking in a meeting
Networking Strategies in Clinical Research

Teaser label

Industry

Content type

Blogs

Publish date

06/06/2025

Summary

Building Connections that Drive Progress In an industry where collaboration is critical to advancing science and improving patient outcomes, networking is more than a professional courtesy - it’s

Teaser label

Discover how strategic networking can strengthen collaboration, and support your clinical research career journey.

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2025-120583

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01/01/0001

Rita Villavicencio

Author

Rita Villavicencio
Rita Villavicencio

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JR128419

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01/01/0001

Daniela Guerrero

Author

Daniela Guerrero
Daniela Guerrero

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Site Contracts Lead

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Permanent

Description

Title: Site Contracts LeadResponsible for overall oversight, management, and delivery of site contracts for assigned studies at country, regional, or global level.Responsibilities:In collaboration wit

Reference

JR128195

Expiry date

01/01/0001

Daniela Guerrero

Author

Daniela Guerrero
Daniela Guerrero

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Daniela Guerrero
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CTA

Salary

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Brazil, Sao Paulo

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Sao Paulo

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Job Type

Permanent

Description

We are currently seeking a Clinical Trial Administrator to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Trial Administrator at ICON, you will play a pivotal role in assisting with the design and a

Reference

JR126281

Expiry date

01/01/0001

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As a Clinical Research Associate you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. You will be partnering with one of our

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2025-120592

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01/01/0001

Magda Obregon

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Magda Obregon
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As a Clinical Research Associate you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence. You will be partnering with one of our

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2025-120593

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Magda Obregon

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