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Project Manager, Data Management

JR073589

About the role

This vacancy has now expired. Please see similar roles below...

ENGLISH VERSION BELOW

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ICON plc est un leader mondial en matière de soins de santé intelligents et de recherches cliniques. De la molécule au médicament, nous faisons progresser la recherche clinique en fournissant des services externalisés à des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, de fabrication de dispositifs médicaux et à des organismes gouvernementaux et de santé publique.

Grâce à nos patients qui sont au centre de tout ce que nous faisons, nous contribuons à accélérer le développement de médicaments et dispositifs médicaux qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés constituent notre plus grand atout, au cœur de notre culture, ils représentent la force motrice de notre réussite. Les employés d'ICON ont pour mission de réussir et sont animés d'une passion qui garantit que ce que nous faisons, nous le faisons bien.

Nous avons une formidable occasion pour un Chef de projet, gestion des données, de joindre l'équipe.

Lieu : (à domicile OU dans nos bureaux)

  • États-Unis
  • Canada

Sommaire des responsabilités :

Le Chef de projet, gestion des données, sera responsable de la gestion des équipes de données, des études et des programmes d'études. Il devra notamment fournir des estimations de planification pour la portée des projets, un échéancier et les besoins en ressources, afin de s'assurer que les programmes sont correctement budgétisés, estimés et planifiés. Cette personne travaillera en étroite collaboration avec d'autres services pour s'assurer que toutes les données recueillies au cours des essais sont gérées et conformes aux directives réglementaires.

  • Superviser les activités quotidiennes et la gestion des tâches de l'équipe de projet pour s'assurer que les objectifs concernant la qualité, le budget et les échéances de chaque projet sont atteints et maintenus
  • Diriger et motiver les équipes en fonction des objectifs organisationnels
  • Planifier, mettre en œuvre et livrer les projets conformément au contrat conclu avec le commanditaire
  • Préparer et gérer le budget global du projet tout au long du cycle de vie de celui-ci, en assumant la responsabilité globale du contrôle des coûts, des échéances et de la qualité du projet
  • Généralement responsable de la gestion de plusieurs études exécutées simultanément
  • Livrer le projet selon des exigences de qualité, d'échéancier et de budget
  • Négocier avec les clients et/ou les clients externes/départements les échéanciers et les principaux livrables
  • Rechercher et recommander de nouveaux processus de gestion de données qui répondent aux besoins des clients et aux objectifs commerciaux clés

Exigences :

  • Plus de six ans d'expérience en gestion de données cliniques, y compris une expérience dans la préparation et la gestion de budgets de projet (de préférence dans une organisation de recherche clinique ou une société pharmaceutique)
  • Plus de trois ans d'expérience dans la direction d'études où vous avez assumé des responsabilités essentielles relatives aux activités de démarrage et de clôture d'études
  • Expérience avec au moins l'un des systèmes de gestion des données cliniques (SGDC) préférés d'ICON (p. ex., Rave, Inform, Oracle Clinical, OCRDC, UX EDC)
  • Très bonnes connaissances en informatique, y compris de solides compétences dans l'utilisation de Microsoft Office
  • Excellentes compétences en communication et relations interpersonnelles
  • Solides compétences en gestion de la relation client
  • Excellentes compétences organisationnelles et de planification ainsi qu'une aptitude démontrée pour la gestion de projet

Avantage à travailler chez ICON :

Notre réussite dépend des connaissances, des capacités et de la qualité de nos employés. C'est pourquoi nous nous sommes engagés à offrir à nos employés un environnement qui facilite leur perfectionnement grâce à une culture d'apprentissage continu. Une culture où vous êtes stimulé par un travail épanouissant et où chaque expérience contribue à votre perfectionnement professionnel.

Chez ICON, notre objectif est d'offrir une rémunération globale concurrentielle qui n'inclut pas uniquement un excellent niveau salarial de base, mais aussi un vaste éventail de programmes de rémunérations variables et de programmes de reconnaissance.

De plus, nos meilleurs avantages sociaux, politiques de soutien et initiatives relatives au mieux-être sont conçus pour répondre à vos besoins et à ceux de votre famille à toutes les étapes de votre carrière, dès aujourd'hui et dans l'avenir.

ICON, ainsi que ses filiales, est un employeur qui adhère aux principes d'équité et d'inclusion en matière d'emploi et s'engage à fournir un lieu de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés bénéficieront d'une égale considération sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine nationale, de handicap ou de statut d'ancien combattant protégé.

Si, en raison d'un problème de santé ou d'un handicap, vous avez besoin d'un accommodement raisonnable lors des différentes étapes du processus de candidature, ou pour accomplir les tâches essentielles d'un poste, veuillez nous en informer à l'aide du formulaire ci-dessous.

****************************************************

ENGLISH

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations.

With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life.

Our people are our greatest strength, are at the core of our culture, and the driving force behind our success. ICON people have a mission to succeed and a passion that ensures what we do, we do well.

We have an incredible opportunity for a Project Manager, Data Management to join the team.

Location:

  • United States (home-based OR office-based)
  • Canada (home-based OR office-based)
  • Mexico City (office-based with remote flexibility)
  • Colombia (home-based OR office-based)

Overview of the role:

The Project Manager, Data Management will be responsible for the management of data teams, studies, and programmes of studies. This will include providing planning estimates for project scope, schedule and resource requirements ensuring programs are properly budgeted, estimated and scheduled. This person will work closely with other departments to ensure all data collected during trials is managed and meets regulatory guidelines.

  • Oversee the day-to-day activities and task management of the project team to ensure that a focus on quality, budget, and timelines on each project is reached and maintained
  • Lead and motivate a team according to organizational goals
  • Plan, implement, and deliver the project in accordance with the contract agreed with the sponsor
  • Prepare and manage the overall project budget throughout the life cycle of the project, taking overall responsibility for cost control, timelines, and project quality
  • Typically responsible for handling multiple studies running concurrently
  • Deliver project to quality, timeline, and budget requirements
  • Negotiate with clients and/or external customers/departments in relations to timelines and key deliverables
  • Research and recommend new data management processes, which address customer needs and key business objectives

To be successful you will need:

  • 6+ years of clinical data management experience, including experience preparing and managing project budgets (preferably in a Clinical Research Organization or pharmaceutical company)
  • 3+ years of experience leading studies with key responsibilities for study set-up and close-out tasks
  • Experience with at least one of ICON's preferred CDMS (e.g. Rave, Inform, Oracle Clinical, OCRDC, UX EDC)
  • Highly computer literate, including strong Microsoft Office skills
  • Excellent communication and interpersonal skills
  • Strong client relationship management skills
  • Excellent organizational and planning skills as well as a demonstrated aptitude for project management

Benefits of Working in ICON:

Our success depends on the knowledge, capabilities and quality of our people. That's why we are committed to developing our employees in a continuous learning culture - one where we challenge you with engaging work and where every experience adds to your professional development.

At ICON, our focus is to provide you with a comprehensive and competitive total reward package that comprises, not only an excellent level of base pay, but also a wide range of variable pay and recognition programs.

In addition, our best in class employee benefits, supportive policies and wellbeing initiatives are tailored to support you and your family at all stages of your career - both now, and into the future.

ICON, including subsidiaries, is an equal opportunity and inclusive employer and is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.

List #1

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Introduction to Data Management in Clinical Trials In the field of clinical research, data management plays a crucial role in ensuring the success and accuracy of clinical trials. Clinical trials

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This blog examines the critical role of data management in clinical trials.

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Introduction to the Clinical Research Supply Chain The clinical research supply chain plays a crucial role in the successful execution of clinical trials. It encompasses a complex network of activ

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Discover the intricate workings of the clinical research supply chain in this comprehensive guide.

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