As a Site Manager you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.
En tant que gestionnaire de site, vous vous joindrez à la plus grande et la plus complète organisation de recherche clinique au monde, propulsée par l’intelligence en soins de santé.
What you will be doing:
- You will be responsible for building lasting relationships with investigators and site staff
- Perform remote site management and monitoring for U.S.-based trials
- Act as the main point of contact for assigned trial sites
- Drive patient recruitment strategies and support site engagement
- Ensure quality delivery of site feasibility, initiation, monitoring, and close-out activities
- Maintain compliance with ICH-GCP, SOPs, and applicable regulatory requirements
- Utilize and maintain trial systems such as CTMS, eTMF, EDC, dashboards, IWRS, and safety portals
- Proactively manage risks and implement analytical/risk-based monitoring
- Collaborate cross-functionally with Trial Managers, CTAs, and site personnel
- Ensure inspection readiness through proper documentation and data management
- Work independently while actively contributing to a supportive team environment
- May support site-level budget oversight, payments, and local submissions as needed
- Note: Although this assignment will support remote monitoring of U.S. trials, all project assignments are subject to change based on business needs. All candidates must be prepared to meet travel requirements in North America should future assignments require on-site monitoring
Ce que vous ferez:
- Établir des relations durables avec les investigateurs et le personnel des sites.
- Effectuer la gestion et la surveillance à distance des sites pour les essais cliniques basés aux États-Unis.
- Servir de point de contact principal pour les sites d’essai assignés.
- Soutenir les stratégies de recrutement de patients et favoriser l’engagement des sites.
- Assurer la qualité de la faisabilité des sites, du démarrage, de la surveillance et des activités de clôture.
- Veiller à la conformité avec les lignes directrices ICH-GCP, les SOP et les exigences réglementaires applicables.
- Utiliser et maintenir les systèmes d’essai cliniques tels que CTMS, eTMF, EDC, tableaux de bord, IWRS et portails de sécurité.
- Gérer de façon proactive les risques et mettre en œuvre une surveillance fondée sur les données analytiques.
- Collaborer avec les gestionnaires d’essais cliniques, les CTAs et le personnel des sites.
- Assurer la préparation aux inspections grâce à une documentation et une gestion des données adéquates.
- Travailler de manière autonome tout en contribuant activement à un environnement d’équipe solidaire.
- Appuyer, au besoin, la gestion des budgets au niveau du site, les paiements et les soumissions locales.
- Remarque : Bien que ce poste appuie la surveillance à distance des essais cliniques américains, les projets peuvent changer selon les besoins de l’entreprise. Tous les candidats doivent être disposés à voyager en Amérique du Nord si des missions futures nécessitent une surveillance sur site.
You Are:
- A holder of a B.S., R.N., or equivalent degree (preferably in Biological Sciences)
- Experienced in on-site monitoring clinical trials, with 2-3 years in the pharmaceutical industry
- Skilled in oncology monitoring, with 1-3 years of relevant experience
- Knowledgeable across a broad range of therapeutic areas
- Well-versed in GCP, ICH guidelines, and local regulatory requirements
- Proficient in remote site management and clinical data systems
- An effective communicator with strong influence and problem-solving abilities
- Legally authorized to work in Canada (visa sponsorship is not available)
- Willing and able to travel, as required for future study assignments
- Experienced in risk-based monitoring approaches
- Familiar with early-phase clinical trials
- Capable of supporting multiple concurrent studies
Vous êtes:
- Titulaire d’un B.Sc., d’un diplôme en soins infirmiers ou d’un diplôme équivalent (de préférence en sciences biologiques).
- Expérimenté en surveillance sur site d’essais cliniques, avec 2 à 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
- Spécialisé en surveillance en oncologie, avec 1 à 3 ans d’expérience pertinente.
- Connaissant plusieurs domaines thérapeutiques.
- Familiarisé avec les BPC (bonnes pratiques cliniques), les lignes directrices ICH et les exigences réglementaires locales.
- Compétent en gestion de sites à distance et en systèmes de données cliniques.
- Un communicateur efficace, doté de solides compétences d’influence et de résolution de problèmes.
- Autorisé légalement à travailler au Canada (aucun parrainage de visa disponible).
- Disposé et en mesure de voyager, au besoin, pour des missions futures.
- Expérimenté en approches de surveillance fondées sur les risques.
- Familiarisé avec les essais cliniques en phase précoce.
- Capable de soutenir plusieurs études en parallèle.
What ICON can offer you:
Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.
In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.
Our benefits examples include:
- Various annual leave entitlements
- A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs
- Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
- Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being
- Life assurance
- Flexible country-specific optional benefits, including childcare vouchers, bike purchase schemes, discounted gym memberships, subsidised travel passes, health assessments, among others
Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits
At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.
https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations
Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
Ce que ICON peut vous offrir:
Notre succès repose sur la qualité de notre personnel. C’est pourquoi nous nous engageons à bâtir une culture inclusive qui récompense la performance et valorise les talents.
En plus d’un salaire concurrentiel, ICON offre une gamme complète d’avantages conçus pour favoriser votre bien-être et l’équilibre travail-vie personnelle pour vous et votre famille.
Parmi les avantages offerts:
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Chez ICON, l’inclusion et le sentiment d’appartenance sont au cœur de notre culture et de nos valeurs. Nous nous engageons à offrir un environnement accessible et inclusif à tous les candidats. Tous les candidats qualifiés seront considérés sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap ou le statut d’ancien combattant protégé.
Si, en raison d’un handicap ou d’un problème de santé, vous avez besoin d’un accommodement raisonnable pour le processus de candidature ou pour remplir les fonctions essentielles du poste, veuillez nous en informer via le formulaire suivant: https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations
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