CRA II

Op zoek naar een nieuwe uitdaging?

Werken voor 1 sponsor spreekt jou aan?

Je houdt van zelfstandigheid?

👉 👉 👉 Dit is jouw kans !

ICON plc is op zoek naar een Clinical Research Associate met ervaring. We bekijken samen met jou welk level het best bij jouw ervaring past.

Onze sponsor is een Amerikaans farma bedrijf dat vooral actief is binnen oncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich in fase 2 en 3. Als CRA ben je vrij te werken vanop kantoor in Sint-Lambrechts-Woluwe of van thuis uit. Ook krijgen CRA's de kans subject matter expert te worden in een domein naar keuze (validatie, SIV,... ). Je zal terechtkomen in een dynamisch Clinops team.

Er heerst een familiale sfeer.

JOUW JOB

📑 Als CRA ben je verantwoordelijk voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in België die aan jou toegewezen zijn.

📒 Je zorgt ervoor dat de uitvoering van de studie in overeenstemming is met ICH/GCP en nationale regelgeving.

🙋🏼‍♀️ Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie.

Jouw verantwoordelijkheden omvatten :

• Het doen van verschillende visites: initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...
• Het ontwikkelen van sterke site relaties en zorgen voor continuïteit
• Het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten in overeenstemming met ICH-GCP, Sponsor SOP's, lokale wet- en regelgeving, protocol, Site Monitoring Plan ...
• Het verwerven van een diepgaand inzicht in het studieprotocol en gerelateerde procedures
• Leveren van input voor site selectie en validatie activiteiten
• Controleren van site gegevens
• Communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ... 

JOUW VAARDIGHEDEN

❤️Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.
👩‍🎓 Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.
🏥 Je hebt enkele jaren werkervaring in het monitoren van klinische studies.
👅 Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Je trekt je plan in het Frans.
📒 Je kent de basics van ICH-GCP.ONS AANBODHomebased contract

Boeiende projecten bij onze sponsor
Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen
Begeleiding door de sponsor EN icon
Focus op work-life balance
Aantrekkelijk salarispakket met bedrijfswagen

ICON PLC
Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.

#LI-Remote

#LI-VV1