CRA II

ICONでは、私たちを際立たせるのが社員です。 多様なチームによって、私たちはより良い顧客パートナーとなり、患者さんの生活を前進させ、改善するという使命を果たすことができます。

Own It文化は、個人として私たちを団結させ、組織として私たちを際立たせる4つの重要な価値観によって推進されています。それは、説明責任と分娩、コラボレーション、パートナーシップ、インテグリティです。 私たちは、あらゆる接点でクライアントと患者に卓越性を提供する医薬品開発業務受託機関でありたいと考えています。 要するに、医薬品開発におけるパートナーとして選ばれることです。

それが私たちのビジョンです。 私たちはそれに基づいて行動します。 そして、それを共有する有能な人材が必要です。

私たちと同じように意欲的であれば、ぜひご参加ください。 あなたは、セクターで最も明るく、親切な人たちがいるダイナミックで協力的な環境で働き、業界形成に貢献します。

役割

現在、当社の多様でダイナミックなチームに加わっていただける臨床開発モニター（CRA）IIを募集しています。ICONの臨床開発モニターIIスペシャリストとして、治験を設計・分析し、複雑な医療データを解釈し、革新的な治療法の進歩に貢献する重要な役割を担っていただきます。

職務内容

 • 治験のため、治験実施施設の適格性審査、イニシエーション、モニタリング、臨床試験終了訪問を実施します。

• 治験プロセス全体を通じて、治験実施計画書の遵守、データの完全性、患者の安全に目を配ります。

• 治験責任医師および施設スタッフと協力して、スムーズな治験の実施を促進します。

 • 高品質の臨床データを維持するために、データのレビューと疑義照会の解決を実施します。

 • 治験実施計画書や治験総括報告書を含む治験文書の作成および校閲に貢献します。

求められるプロフィール

 • 科学または医療関連分野の学士号。

• 臨床開発モニターとして最低2年間の経験。

• 治験プロセス、規制、ICH-GCPガイドラインに関する深い知識。

 • 細部に注意の行き届く強力な整理整頓スキルおよびコミュニケーションスキル。

• ペースの速い環境で人に頼らず働く能力、協力して働く能力。

ICONでの勤務の利点：

当社の成功は、社員の質にかかっています。 だから、↑パフォーマンスに報い、人材を育成する文化を育むことを優先したのです。

当社は、非常に競争力のある給与パッケージを提供しています。 そして、競争力を維持するために、競合他社に対して定期的にベンチマークを行います。 当社の年次賞与は、業績目標の達成度を反映しており、当社とあなたの両者が達成しています。

また、社員とその家族にさまざまな健康関連の福利厚生を提供し、競争力のある退職プランと生命保険などの関連福利厚生を提供しています。これにより、数年間にわたって自信を持って貯蓄し、計画することができます。

しかし、競争力のある給与と包括的な福利厚生以上のメリットは、目的意識を満たし、永続的な変革を推進する環境から得られます。

ICONは平等な機会と包括的な雇用主であり、差別やハラスメントのない職場を提供することに尽力しています。 応募資格を有するすべての応募者は、人種、肌の色、宗教、性別、性的指向、性同一性、出身国、障害、または保護対象の退役軍人ステータスに関係なく、雇用に関する均等な考慮を受けます。

病状または障害のため、応募プロセスの一部に合理的な調節が必要な場合、またはポジションの必須機能を実行する場合は、お知らせください。

役割に興味があるが、すべての要件を満たしているかどうかわからない。 いずれにしても、応募をお願いしたいのですが、この役割か他の役割かに関わらず、ICONで探しているものがすべてある可能性があります。