CRA III

Voor één van z'n sponsors is ICON op zoek naar een ervaren Clinical Research Associate.

Zowel kandidaten met 1 jaar monitorervaring als zeer ervaren CRA's zijn welkom.

Wij passen het CRA-level graag aan naar jouw ervaring.

Waar houdt onze sponsor zich mee bezig?

Onze sponsor is een volledig geïntegreerd biotechnologiebedrijf dat in 2010 is opegericht.

Een handvol wetenschappers en ontwikkelaars, elk toegewijd aan het ontdekken van nieuwe oncologische behandelingen en het verbeteren van de toegang tot patiënten engageerden zich.

Vandaag is onze sponsor uitgegroeid tot een wereldwijd team van meer dan 8.000 collega's en meer dan 30 kantoren op vijf continenten. Ze bezitten één van de grootste oncologie onderzoeksteams ter wereld. Er lopen klinische studies in meer dan 45 landen. Hierdoor kan men rekenen op een rijke pijplijn, sterke partnerships en commerciële producten.

Wat houdt jouw job precies in?

Als CRA ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten (initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...). Je levert input voor site selectie en validatie activiteiten.

Je zorgt voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in Nederland die aan jou toegewezen zijn. Dit in overeenstemming met ICH/GCP en nationale regelgeving.

Je controleert nauwkeurig alle site gegevens en verworven data.

Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie. Je verzorgt de communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ...

Waarom kiezen voor deze sponsor?

Doe bakken ervaring op in oncologische trials ... Staat mooi op je CV, toch?
Maak kennis met fase 1 t.e.m. 3 studies
Volledig homebased, je werkt volledig zelfstandig
Ongeveer 7 Days-on-site, 7-8 sites, 1 - 3 protocols

Naar wie zijn wij op zoek?

Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.

Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je opleiding in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.

Je hebt ervaring met het monitoren van klinische studies.

Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels.