Inhouse Clinical Research Associate
- Belgium
- Clinical Monitoring
- ICON Strategic Solutions
- Remote
TA Business Partner
- Full Service Division
About the role
This vacancy has now expired. Please see similar roles below...
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.
Op zoek naar een nieuwe uitdaging?
Werken voor 1 sponsor spreekt jou aan?
Je houdt van zelfstandigheid?
👉 👉 👉 Dit is jouw kans !
ICON plc is op zoek naar een Clinical Trial Coordinator (Inhouse CRA) met ervaring.
We bekijken samen met jou welk level het best bij jouw ervaring past.
ONZE SPONSOR
Onze sponsor is een Amerikaans farma bedrijf dat vooral actief binnen oncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich in fase 2 en 3.Als CRA ben je vrij te werken vanop kantoor in Sint-Lambrechts-Woluwe of van thuis uit. Ook krijgen CRA's de kans subject matter expert te worden in een domein naar keuze (validatie, SIV,... ). Je zal terechtkomen in een dynamisch Clinops team. Er heerst een familiale sfeer.
JOUW JOB
📑 Je bent verantwoordelijk voor de site en study administratie, alsook het gedeelte document management
🏁 Je verzorgt mee de site start-up en regulatory activiteiten
💰 Je ondersteunt finance met de contracten, budgetten en betalingen
📒 Je zorgt ervoor dat de uitvoering van de studie in overeenstemming is met ICH/GCP en nationale regelgeving.
🙋🏼♀️ Je organiseert de meetings van het team zelf, alsook investigator meetings.
Jouw verantwoordelijkheden omvatten :
- tracking en rapporteren van essentiële documenten
- logistieke aspect beheren: je verzekert je ervan dat alle studiebenodigheden op de site zijn
- labelling aanvragen beheren en beheren van vertaalaanvragen
- de investigator trial file voorbereiden
- (e)TMF reconciliatie
- voorbereiden van documenten en briefwisseling
- ondersteunen van indieningen voor EUCTR en authoriteiten, alsook de amendementen
- site en contract budgetten mee opstellen (in samenwerking met finance), budget close-out
JOUW VAARDIGHEDEN
❤️Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.
👩🎓 Je passie voor het klinisch onderzoek ontdekte je doorheen je studies (medical management assistant of life sciences degree) of doorheen je jobervaring in een soortgelijke rol.
🏥 Je hebt al een eerste ervaring binnen het klinisch onderzoek. Dit hoeft niet in een zelfde rol te zijn.
👅 Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. Je trekt je plan in het Frans.
📒 Je kent de basics van ICH-GCP.
ONS AANBOD
Homebased contract
Boeiende projecten bij onze sponsor
Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen
Begeleiding door de sponsor EN icon
Focus op work-life balance
ICON PLC
Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.
A better career. A better world. A better you.
Our people are our greatest strength, are the core of our culture and the driving force behind our success. Throughout all levels of the company, our people have a drive to succeed and a passion that ensures what we do, we do well. We help you build exciting and rewarding careers, deliver results to help bring life-changing medicine and devices to market and maintain ICON’s success as an industry leader. See all locations Read more
Day in the life
Teaser label
Our PeopleContent type
BlogsPublish date
08/29/2023
Summary
To excel as a Clinical Research Associate (CRA) in a Clinical Research Organization (CRO), you need a combination of education, skills, and the right mindset. Brazil-based CRA II Debora shares her
Teaser label
Our PeopleContent type
BlogsPublish date
05/23/2023
Summary
How to progress as a Clinical Research AssociateTo thrive as a Clinical Research Associate (CRA), it is imperative to cultivate a multifaceted skill set and demonstrate unwavering commitment to exce
Teaser label
A Day In The LifeContent type
BlogsPublish date
04/05/2023
Summary
Senior Clinical Research Associate Suzaita Hipolito talks about the satisfaction gained from working in Clinical Research. “What would it look like to wake up every day feeling happy and fulfilled?
by
Suzaita Hipolito
Who we are
Similar jobs at ICON
Salary
Location
United States
Department
Clinical Monitoring
Location
United States
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
ICON is looking for a CRA or Histologist for a CRA I position with one of our FSP clients!
Reference
2024-110220
Expiry date
01/01/0001
Author
Jamie PruittAuthor
Jamie PruittSalary
Location
Argentina
Department
Clinical Monitoring
Location
Argentina
Remote Working
Remote
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
The Clinical Research Associate (CRA) monitors the progress of clinical studies at investigative sites or remotely, ensuring clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with th
Reference
2024-108577
Expiry date
01/01/0001
Author
Tulio SanquizAuthor
Tulio SanquizSalary
Location
United States
Department
Clinical Monitoring
Location
United States
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us
Reference
2024-110249
Expiry date
01/01/0001
Author
Jamie PruittAuthor
Jamie PruittSalary
Location
Mexico, Mexico City
Department
Clinical Monitoring
Location
Mexico City
Remote Working
Hybrid: Office/Remote
Business Area
ICON Full Service & Corporate Support
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives. Our ‘Own
Reference
JR118632
Expiry date
01/01/0001
Author
Justin HovisAuthor
Justin HovisSalary
Location
US, Blue Bell (ICON)
Department
Clinical Monitoring
Real World Solutions
Location
Blue Bell
Remote Working
Hybrid: Office/Remote
Business Area
ICON Full Service & Corporate Support
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives. Our ‘Own I
Reference
JR115960
Expiry date
01/01/0001
Author
Zach HinesAuthor
Zach HinesSalary
Location
Italy
Department
Clinical Monitoring
Location
Italy
Business Area
ICON Strategic Solutions
Job Categories
Clinical Monitoring
Job Type
Permanent
Description
As a Clinical Site Manager you will be joining the world’s largest & most comprehensive clinical research organisation, powered by healthcare intelligence.You will be responsible for the planning, ini
Reference
2024-110245
Expiry date
01/01/0001
Author
Mattia CarcangiuAuthor
Mattia Carcangiu