Clinical Study Manager

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organisation. From molecule to medicine, we advance clinical research providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device and government and public health organisations.
With our patients at the centre of all that we do, we help to accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life.
Our people are our greatest strength, are at the core of our culture, and the driving force behind our success. ICON people have a mission to succeed and a passion that ensures what we do, we do well.

Bij ICON ben je niet enkel getuige van de toekomst van klinische geneesmiddelenontwikkeling. Je maakt er deel van uit!

Wij zoeken een nieuwe collega in ons team!Heb jij een afgeronde HBO- of universitaire opleiding in een (para)medische- of life science richting? Beschik je over projectmananagementvaardigheden, waaronder uitstekende organisatieskills en ben je oplossingsgericht? Dan heeft ICON de baan voor jou binnen geneesmiddelenonderzoek.

Wij zoeken een nieuwe:

Klinische Studie Manager, 32-40 uur per week in Groningen

Als Klinische Studie Manager ben je verantwoordelijk voor de uitvoer van geneesmiddelonderzoeken in onze kliniek. Samen met het projectteam (o.a. de onderzoeksarts,, Apotheker en Data Manager) zet je in overleg met de opdrachtgever (geneesmiddelenfabrikant) het onderzoek op. Vervolgens ga jij met je kliniek collega’s, het onderzoek verder uitwerken, voorbereiden en uitvoeren. Je fungeert daarbij als link tussen de kliniek, de opdrachtgever en de collega’s van het projectteam.

Intern wordt deze functie ‘Clinical Study Manager’ genoemd. Het huidige team bestaat uit 9 enthousiaste collega’s.

Wat ga je doen?
 

Je bent verantwoordelijk voor de voorbereiding, uitvoering en afronding van het klinische deel van de geneesmiddelenonderzoeken volgens de eisen van het protocol, onze interne procedures en binnen de afgesproken tijdslijnen en het gestelde budget. Natuurlijk wordt dit alles uitgevoerd met inachtneming van de veiligheid, gezondheid en welzijn van de (veelal gezonde) deelnemers aan het geneesmiddelenonderzoek

Hierbij:

• Stuur je multidisciplinaire teams aan.
• Manage je de verwachtingen van de opdrachtgever.
• Zorg je voor duidelijke communicatie tijdens de duur van het klinische onderzoek.
• Anticipeer je op de te verwachtten knelpunten en risico’s tijdens de uitvoer van het onderzoek.

Wat breng jij mee?

Als onze nieuwe collega ben jij klantgericht, resultaat- en kwaliteitsgericht, daadkrachtig en neem je je verantwoordelijkheid. Je hebt oog voor de details maar je bent ook in staat het overzicht te behouden.

Daarnaast heb/ben jij:

• Een voltooide opleiding op HBO of universitair niveau, bijv. life sciences of in een (para)medische richting zoals verpleegkunde, geneeskunde, bewegingswetenschappen, MBRT etc.
• Minimaal 3 jaar relevante werkervaring als bv Research Verpleegkundige of Trial Coördinator; bekendheid met Good Clinical Practice (GCP) is een pre
• Vloeiend in Nederlands en Engels
• In staat om een team te managen (maar je bent geen leidinggevende)

We bieden jou:

• Een uitdagende functie in een groeiend internationaal bedrijf
• Een marktconform salaris
• ICON heeft een eigen CAO die zorgt voor goede voorwaarden voor onze medewerkers
• Je start met een jaarcontract met zicht op een verlenging of een vast dienstverband. Het contract is voor 32, 36 of 40 uur per week.

Wat doet ICON?

In opdracht van farmaceutische bedrijven doet ICON wereldwijd wetenschappelijk onderzoek naar de werking van geneesmiddelen bij mensen. In Nederland heeft ICON de divisie Early Development Services (EDS) met zo’n 1000 medewerkers. Hier wordt enerzijds klinisch- en anderzijds bioanalytisch onderzoek verricht.

Werken bij ICON houdt in dat je werkt aan de ontwikkeling van de geneesmiddelen van de toekomst. Het betekent ook werken aan jezelf en bijdragen aan de ontwikkeling en groei van ICON. De ontwikkeling van onze mensen is het succes van onze organisatie. Onze internationale cultuur en dynamische organisatie trekt vooral mensen aan die gericht zijn op professionele groei, een belangrijke pijler voor onze organisatie die we graag koesteren. We bieden je de mogelijkheden die je in staat stellen om je carrière naar een hoger niveau te tillen.

Contactinformatie en solliciteren?

Spreekt de vacature je aan en ben je toe aan een nieuwe uitdaging in onze moderne, nieuwe kliniek? Dan willen wij jou graag in ons team! Solliciteer direct en laat je cv + motivatiebrief achter.

Benefits of Working in ICON:

Our success depends on the knowledge, capabilities and quality of our people. That’s why we are committed to developing our employees in a continuous learning culture – one where we challenge you with engaging work and where every experience adds to your professional development.

At ICON, our focus is to provide you with a comprehensive and competitive total reward package that comprises, not only an excellent level of base pay, but also a wide range of variable pay and recognition programs. In addition, our best in class employee benefits, supportive policies and wellbeing initiatives are tailored to support you and your family at all stages of your career - both now, and into the future.

ICON, including subsidiaries, is an equal opportunity and inclusive employer and is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.

#LI-Hybrid

#LI-VV1