Associate Director, Project Delivery (Biotech) - (CRO Clinical Trial PM experience)
- Canada, Multiple US Locations
- Clinical Project Management
- ICON Full Service & Corporate Support
About the role
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At ICON, it’s our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission to advance and improve patients’ lives.
Our ‘Own It’ culture is driven by four key values that bring us together as individuals and set us apart as an organisation: Accountability & Delivery, Collaboration, Partnership and Integrity. We want to be the Clinical Research Organisation that delivers excellence to our clients and to patients at every touch-point. In short, to be the partner of choice in drug development.
That’s our vision. We’re driven by it. And we need talented people who share it.
If you’re as driven as we are, join us. You’ll be working in a dynamic and supportive environment, with some of the brightest and the friendliest people in the sector, and you’ll be helping shape an industry.
Do you want to watch clinical development change, or do you want to be the one to shape it?
Because we’re hoping you’re here for the latter.
Who Are You?
You are a natural leader with a passion for drug development. You are organized, but flexible and adaptable to unexpected changes. You can easily envision the bigger picture, without losing sight of the day-to-day tasks. You provide excellent leadership not only to your project teams, but also to clients. You are excited and enthusiastic, motivating your teams to do great work and collaborating easily with your clients. You never settle for what is but are always pushing clinical development forward to what it can be, while encouraging others to do the same. Most of all, you want to do this work in a place where you’re more than an employee number – a place where you can influence, innovate and be afforded opportunities for growth. A place you love working.
Still here? Good. Because if this is you, we’d really like to meet you.
What will you be doing?
Long story short, you oversee the whole project or a portfolio of projects. As an Associate Director, Project Delivery, you will be the primary liaison to your clients, ensuring questions are answered and issues are resolved. You work together with other project leaders and vendors to keep your projects running at optimal quality - on time and on budget - managing all project deliverables, with financial acumen and a risk mitigation mindset. As a project leader, you provide feedback to your team to help improve overall performance.
Associate Director, Project Delivery Primary Job Responsibilities:
Acts as primary liaison with clients.
Leads and directs cross-functional team leaders and third parties/vendors.
Manages project contractual deliverables.
Manages project costs.
Participates in bid defense process
What do you need to have?
Associate Director, Project Delivery
Minimum 7 years of experience in clinical research, required
Minimum 4 years of project management experience, required
Minimum 1 year of drug development experience, preferred
Undergraduate degree or its international equivalent from an accredited institution or an equivalent combination of education and experience sufficient to successfully perform the key responsibilities of the job, required
Degree in clinical, science, or health-related field, preferred
Licensed health-care professional (i.e., registered nurse), preferred
English fluency (ability to read, write, speak), required
Travel of up to 25% is required for this position. Exact amounts of travel will vary, pending client needs.
To qualify, applicants must be legally authorized to work in the United States or Canada, and should not require, now or in the future, sponsorship for employment visa status.
Benefits of Working in ICON:
Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a culture that rewards high performance and nurtures talent.
We offer very competitive salary packages. And to keep them competitive, we regularly benchmark them against our competitors. Our annual bonuses reflect delivery of performance goals – both ours and yours.
We also provide a range of health-related benefits to employees and their families and offer competitive retirement plans – and related benefits such as life assurance – so you can save and plan with confidence for the years ahead.
But beyond the competitive salaries and comprehensive benefits, you’ll benefit from an environment where you are encouraged to fulfil your sense of purpose and drive lasting change.
ICON is an equal opportunity and inclusive employer and is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.
If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application process, or in order to perform the essential functions of a position, please let us know through the form below.
ICON plc est une organisation de premier plan dans le domaine de l’intelligence médicale et de la recherche clinique. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en fournissant des services externalisés aux organisations pharmaceutiques, biotechnologiques, de dispositifs médicaux, gouvernementales et de santé publique. Avec nos patients au centre de tout ce que nous faisons, nous contribuons à accélérer le développement de médicaments et de dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie. Nos collaborateurs(-trices) sont notre plus grande force, ils/elles sont au cœur de notre culture et la force motrice de notre succès. Les employé(e)s d’ICON ont une mission de réussite et une passion qui garantit que ce que nous faisons, nous le faisons bien.
Voulez-vous regarder le développement des médicaments changer, ou voulez-vous être celui/celle qui le façonne?
Nous espérons que vous êtes ici pour le second.
Qui êtes-vous?
Vous êtes un(e) leader naturel(le), passionné(e) par le développement de médicaments. Vous êtes organisé(e), mais flexible et capable de vous adapter à des changements inattendus. Vous pouvez facilement avoir une vue d’ensemble, sans perdre de vue les tâches quotidiennes. Vous fournissez un excellent leadership non seulement à vos équipes de projet, mais aussi aux clients. Vous êtes enthousiaste, vous motivez vos équipes à faire du bon travail et vous collaborez facilement avec vos clients. Vous ne vous contentez jamais de ce qui est, mais poussez toujours le développement clinique vers ce qu’il peut être, tout en encourageant les autres à faire de même. Par-dessus tout, vous voulez faire ce travail dans un endroit où vous êtes plus qu’un numéro d’employé – un endroit où vous pouvez influencer, innover et avoir des occasions de croissance. Un endroit où vous aimez travailler.
Vous êtes toujours là? Tant mieux. Parce que si c’est vous, nous aimerions vraiment faire votre connaissance.
Que ferez-vous?
En bref, vous supervisez l’ensemble du projet ou un portefeuille de projets. En tant que directeur(-trice) de projet, vous serez le/la principal(e) agent(e) de liaison avec vos clients, veillant à ce que les questions trouvent une réponse et que les problèmes soient résolus. Vous collaborez avec d’autres chefs de projet et fournisseurs pour que vos projets se déroulent dans des conditions de qualité optimales – dans le respect des délais et du budget – en gérant tous les éléments livrables du projet, avec un sens aigu des finances et un esprit d’atténuation des risques. En tant que chef de projet, vous fournissez un retour d’information à votre équipe pour l’aider à améliorer ses performances globales.
Principales responsabilités du poste :
Agir en tant que principal(e) agent(e) de liaison avec les clients.
Diriger et orienter les chefs d’équipe interfonctionnels et les tiers/fournisseurs.
Gérer les produits livrables contractuels du projet.
Gérer les coûts du projet.
Participer au processus de défense des offres.
Que devez-vous avoir?
Qualifications
Minimum 7 ans d’expérience en recherche clinique, exigé.
Au moins 4 ans d’expérience en gestion de projet, exigé.
Au moins 1 an d’expérience en développement de médicaments, de préférence.
Diplôme de premier cycle ou son équivalent international dans un établissement accrédité ou une combinaison équivalente d’études et d’expérience suffisante pour assumer avec succès les principales responsabilités du poste, requis.
Diplôme en clinique, en sciences ou dans un domaine lié à la santé, de préférence.
Professionnel de la santé agréé (c’est-à-dire infirmier[-ière] diplômé[e]), de préférence.
Maîtrise de l’anglais (capacité de lire, d’écrire et de parler), exigée.
Des déplacements plus de 25 % du temps sont nécessaires pour ce poste. Le nombre exact de voyages variera en fonction des besoins du client.
Pour se qualifier, les candidat(e)s doivent être légalement autorisé(e)s à travailler aux États-Unis ou au Canada, et ne doivent pas avoir besoin, actuellement ou à l’avenir, d’un parrainage pour obtenir un visa de travail.
Avantages de travailler chez ICON :
Notre succès dépend des connaissances, des capacités et de la qualité de notre personnel. C’est pourquoi nous nous engageons à développer nos employé(e)s dans une culture d’apprentissage continu – une culture dans laquelle nous vous mettons au défi avec des tâches intéressantes et où chaque expérience contribue à votre développement professionnel.
Chez ICON, notre objectif est de vous offrir un ensemble complet et compétitif de récompenses qui comprend non seulement un excellent niveau de salaire de base, mais aussi un large éventail de rémunérations variables et de programmes de reconnaissance. En outre, nos meilleurs avantages sociaux, nos politiques de soutien et nos initiatives de bien-être sont conçus pour vous soutenir, vous et votre famille, à toutes les étapes de votre carrière, aujourd’hui et demain.
ICON, y compris ses filiales, est un employeur qui respecte l’égalité des chances et qui s’engage à offrir un lieu de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous et toutes les candidat(e)s qualifié(e)s recevront une considération égale pour l’emploi sans tenir compte de la race, de la couleur, de la religion, du sexe, de l’orientation sexuelle, de l’identité de genre, de l’origine nationale, du handicap ou du statut de vétéran protégé.
Si, en raison d’un problème médical ou d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour toute partie du processus de candidature ou pour accomplir les fonctions essentielles d’un poste, veuillez nous le faire savoir.
#LI-Remote
#iconbiotech
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At ICON, our employees are our greatest strength. That’s why we are committed to empowering you to live your best life, both inside and outside of work. Whether your ambition is lead a global team, become a deep scientific or technical expert, work in-house with our customers or gain experience in a variety of different ICON functions, we will support you in realising your full potential. See all locations Learn more about Our Culture at ICON
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